Synaffix获得来自基于Exatecan专利连接体

• 体内有效性接近基于deruxtecan的金标准ADC

• 壁报将于2020年9月17日在World ADC大会上呈报

阿姆斯特丹--(美国商业资讯)--Synaffix B.V.是一家生物技术公司，依托其专有的GlycoConnect™、HydraSpace™和toxSYN™技术平台创制具有同类最佳治疗指数的抗体-药物偶联物(ADC)。该公司发布了来自其最新体内基准研究的有前景的发现。

该项小鼠BT-474异种移植研究显示，使用Synaffix的专有SYNtecan E™连接体-毒素制备的基于曲妥珠单抗的ADC的有效性相当于基于deruxtecan的ADC。SYNtecan E™是一种基于exatecan的连接体-毒素，其采用了HydraSpace™极性连接体技术，这是一种常规的二肽可裂解连接体，在本研究中使用GlycoConnect™与天然抗体聚糖偶联。Deruxtecan是Enhertu®中使用的连接体-毒素，Enhertu®是经美国食品药品管理局(FDA)核准的ADC，适用于先前接受过治疗的、无法切除的或转移性的HER-2阳性乳腺癌。

仅需一次性单次给药，这两种药物与抗体比(DAR)相等、给药剂量水平也相等的HER-2靶向ADC即让肿瘤完全消退。

该数据壁报将于美国东部夏令时9月17日（周四）下午3:30-4:00在World ADC 数字大会上呈报。

Synaffix首席科学官Floris van Delft表示：

“鉴于基于deruxtecan的ADC近期的临床和商业成功，我们对作用机理相同的ADC的首批数据感到非常振奋。”

“Exatecan甲磺酸盐已完成单药3期研究，对毒理学特征已有充分了解。即便如此，尽管它具有高效价和推定的旁观者杀伤潜力，但迄今为止，其相对具有挑战性的生物物理特性可能限制ADC领域内的探索。通过将exatecan与我们高极性化的HydraSpace™技术相结合，我们解决了ADC聚合问题，提供了高度稳定、有效的ADC。我们期待呈报有关该新连接体-毒素的进一步数据，并适时介绍给我们的合作者。”

Deruxtecan和SYNtecan E™均属于喜树碱家族，均为强效DNA拓扑异构酶1抑制剂，分别释放DXd和exatecan作为活性分解代谢产物。

SYNtecan E™代表toxSYN™连接体-毒素平台内的多个选项之一，该平台涵盖多种作用机制，可与GlycoConnect™和HydraSpace™技术结合进行评估。这一经过整合的ADC平台让任何拥有抗体的公司都能与Synaffix迅速共同发现ADC，然后按授权协议将ADC成果作为自家产品管线的一部分进行开发和营销。

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关于GlycoConnect™和HydraSpace™

临床阶段GlycoConnect™和HydraSpace™技术可创制同类最佳、有效性和耐受性大幅提升、缺乏效应子功能的ADC。GlycoConnect™是一种偶联技术，可利用天然抗体聚糖用于定点、稳定的毒素结合，为DAR1、DAR2或DAR4格式进行量身定制。HydraSpace™是一种紧凑型、高极性化的连接体技术，可负载疏水型毒素并进一步提高治疗指数。这些技术能够直接应用于任何现有抗体，无需进行任何额外的蛋白质序列设计，且与所有类别的ADC的毒素兼容。

Synaffix及其合作伙伴不断积累的经验持续证明，与目前三大临床阶段的偶联技术相比，GlycoConnect™和HydraSpace™能够产生一致的、具有高治疗指数的ADC。

关于Synaffix B.V.

Synaffix B.V.是一家生物技术公司，致力于使用其临床阶段、定点偶联ADC技术平台，产生同类最佳的ADC候选产品。除了GlycoConnect™和提高ADC的HydraSpace™技术，该平台与toxSYN™毒素的结合提供了一个完全互补性的技术平台，可助力任何拥有某一抗体的公司开发专利ADC产品。

Synaffix平台能够支持IND申报的药学开发，加速进入临床的时间。涵盖Synaffix技术的已授权专利可向该平台技术及产品成果提供全面保护，专利有效期至少到2035年。Synaffix商业模式是靶点特异性技术对外授权，其与上海美雅珂生物技术有限责任公司(Shanghai Miracogen)、Mersana Therapeutics 和ADC Therapeutics的现有交易是体现这一商业模式的典型范例。

Synaffix已经得到专注于生命科学的欧洲顶级投资者财团的资金支持，包括Aravis、BioGeneration Ventures、BOM Capital和M Ventures。